“罕有病患者大年夜大年夜约只需20%的从构时分在医治 ，剩下80%的和桌患者糊口时分需乞降深化人一样糊口 。”摄影师 、到摄国度医保局医药处事治理司原司长熊先军说，影展有病有慎“畴昔良多拍摄罕有病题材的让罕摄影师 ，都是重地凹陷患者的病情 ，但我更想往展示他们斑斓 、从构神驰多彩糊口的和桌患者糊口一面 。”
2022—2024年，到摄熊先军走过北京、影展有病有慎河北、让罕山东 、重地上海、从构浙江 、和桌患者糊口云南 、到摄四川等地 ，在中国罕有病联盟、病痛挑衅基金会支撑下 ，为100位不合的罕有病患者拍下肖像照片 。这位曾主导国度医保构和 、鞭挞数十种罕有病药物进进医保目次的退休官员 ，用此外一种编制让罕有病被“看见” 。
2026年3月20日上午 ，深圳书城南区 ，在主题为“看见罕有·不止罕有”的摄影展上，两鬓斑白的熊先军站在本身的摄影作品前对北方周末记者说 ，“除夜除夜都罕有病人的糊口都很难题 ，需求医保 、商保 、慈悲布施等更多层次的担保” 。
2026年3月20日上午 ，“看见罕有·不止罕有”主题摄影展启动。右一为摄影师 、国度医保局医药处事治理司原司长熊先军 。北方周末记者 崔慧莹/摄
看见“生而出格”
熊先军拍摄的照片 ，除夜多是吵嘴的 。
他希看表达 ，当然被拍摄者的行动 、容貌外形仍积极向上，“但理论上罹患罕有病，切实其实让他们的糊口变得没那么丰富、多彩”。
在一张照片中 ，男孩含笑着 ，但看不出了然的嘴唇外不雅 ，这是一名自毁面孔面孔容貌症的患者 。他智力受损 ，会冒作古地咬本身的嘴唇 ，似乎不知疾苦沉痛 ，后来他的牙齿也都损掉落踪落了 。
此外一张照片里
